Products
原生态宠物号 2025-01-04 16:18 28
宠物医疗领域也正在探索“医+药+险”模式。
8月10日,动物保健领域的知名跨国企业勃林格殷格翰在上海宣布,与泰康在线和新瑞鹏集团达成宠物保险战略合作,三方将共同发展宠物保险事业,探索互联网时代宠物医疗健康保险创新解决方案。
近年来,国内养宠人群迅猛增长,宠物经济也开始兴起。艾瑞咨询的《2021年国内宠物消费趋势白皮书》显示,2020年国内宠物市场规模接近3000亿,未来三年的复合增长率或达14.2%,2023年预计将达到4456亿元。
与巨大的宠物市场相比,国内宠物市场存在许多未被满足的需求和待解决的痛点,其中“宠物看病难、看病贵”等问题日趋严峻。《2020年国内宠物行业白皮书》显示,60%宠物有就医经历,单只宠物年消费金额1057元,56.4%的宠物主表示看病贵是最大的痛点。
当越来越多的宠物被视为家庭的重要一员,为宠物购买健康保险成为缓解宠物医疗负担的选项。此前,国内平安、国内人寿、腾讯微保等都推出过宠物医疗保险产品,价格从几十元到上千元不等。
泰康在线健康险事业部副总经理龚巧介绍,在国外,宠物险已经发展成熟,瑞典宠物参保率达到40%,英国宠物参保率约为25%,而这一数据在国内尚不足1%。
此次勃林格殷格翰、泰康在线与新瑞鹏集团是医药公司、医疗机构和保险公司的三方合作,称得上是国内首款结合宠物“医+药+险”的互联网+医疗健康保险。
医+药+险在人用药领域的探索已经不少,尤其是肿瘤药、慢病药、罕见病药物等方面。此前澎湃新闻记者在打通医药险的采访中,有业内人士指出,医药和保险的利益存在冲突,这类跨界合作的前景依然要打个问号。
对于上述问题是否会在宠物的医+药+险合作中存在,新瑞鹏宠物医疗集团宠物保险营销总监陈致爽向澎湃新闻记者表示,三方结合有优势,并不会有冲突。作为宠物医疗机构,希望提前发现并干预宠物的健康问题,提前做健康管理,“看起来与经营相左,实际上通过不断的健康管理,小病快速治疗,大病及早发现,医疗机构在很多慢病上也可以与药企合作,慢病必须要做的投入,通过药企做一些产品规划,保险做一个杠杆,更科学合理的用药,提供诊断和医疗服务。”
勃林格殷格翰大中华区动保业务负责人戴华伟表示,这种跨界合作对于药企来说并不是为了销售更多的产品,这次保险覆盖的内容之一是预防性质的狂犬病疫苗,更希望宠物主对宠物进行适当的诊断和检查,希望“任何产品都能在需要的时候得到适当的使用”。
“健康保险的盈利逻辑来说,单纯以少赔或不赔为盈利点,并不是核心的盈利方向。”龚巧则向澎湃新闻记者表示,健康险的控费发生在两面,一面是发生率的控制,让投保群体更健康,这是减少理赔的更好方式,另一面是支付效率的提升,同样花这些费用,怎么花得更加值得,获得更好医疗资源。从这两面来说,产业融合不会违背这个规律,如果缺乏真正的产业融合,只在自己赛道上思考,合作方无法获得共赢,消费者也没办法得到好的产品。
责任编辑:是冬冬
校对:栾梦
据了解,狂犬病是目前已知危害最严重的急性传染病之一,一旦出现临床症状,感染者死亡率几乎达100%,严重威胁公共健康。据国内广西疾控中心研究显示,暴露后患者接种狂犬病疫苗但最终仍死于狂犬病的案例时有发生,78.1%的疫苗免疫失败案例发生在疫苗接种后第6到27天,因此研发出能够快速起效的狂犬病疫苗具有特别的临床意义。
皮卡狂犬病疫苗是由皮卡佐剂(PIKA)和灭活狂犬病毒按一定比例复合而成的冻干制剂,拟定适应症为狂犬病暴露后人群。该疫苗是全球首创的治疗性狂犬病疫苗,率先采用一周加速完成免疫的免疫规程,可大幅提升免疫人群的依从性。该疫苗曾两次获“国家重大新药创制项目”支持,世界卫生组织(WHO)疫苗专家组官方文件将该疫苗评价为创新型的狂犬病疫苗。考虑到该疫苗对抵御狂犬病病毒感染具有独特的机理和功效,美国FDA已授予该疫苗暴露前和暴露后预防狂犬病毒感染的孤儿药资质,同时国家药品监督管理局也将该疫苗定位为治疗性生物制品,目前该疫苗在国内I期临床试验即将完成。依生生物作为皮卡狂犬病疫苗项目的发起机构,正同步开展国内临床试验和国际多中心III期临床试验,并为产品的大规模投产做准备。
在新加坡已完成的I、II期临床试验研究结果显示,皮卡狂犬病疫苗的耐受性和安全性良好,在副作用方面与市售人用狂犬病疫苗对照组无明显差异。免疫原性方面,采用加速2-2-1免疫程序(即第0、3天各接种2剂,第7天接种1剂),皮卡狂犬病疫苗组的受试者在接种后第14天及之后全部达到有效的抗体保护水平(中和抗体滴度≥0.5IU/ml),且在第7天能够比对照疫苗提供更高的血清阳转率。早期高水平的血清转阳速度将有利于抵御暴露后狂犬病病毒感染威胁,挽救生命。在7天内完成三次注射的免疫方案还将大大提升病人对疫苗接种的合作依从性。
依生生物董事长、皮卡佐剂狂犬病疫苗项目负责人张译介绍,依生生物将继续开展III期临床研究,进一步研究评估该疫苗的临床保护性和安全性,以加快推进皮卡狂犬病疫苗上市步伐,使其尽快惠及患者。
关于依生生物
依生生物是一家综合性的生物制药公司,专注于发现、开发、制造及商业化针对传染病和抗癌领域的新一代疫苗及治疗性生物制品。公司拥有全球独创的皮卡免疫调节技术平台,开发出创新型疫苗和治疗性生物大分子产品。公司的皮卡技术和疫苗产品三次获得“国家新药创制项目”的支持。依生生物拥有已上市销售的依生君安?狂犬病疫苗, 在研产品线包括皮卡狂犬病疫苗、皮卡重组蛋白新冠疫苗、皮卡免疫抗癌产品,皮卡乙肝,皮卡流感疫苗等多种产品。公司总部位于北京,在国内、美国、新加坡拥有共900多名员工。
前瞻性声明
该等资料由依生生物制药有限公司(“公司”, 与其子公司合称“集团”)准备,仅供参考。针对该等资料中提供的或包含的信息或意见的准确性、公允性、完整性或正确性,未曾做出任何明示的或暗示的声明或保证,而且不应对之予以信赖。对于因该等资料中提供的或包含的任何信息或意见产生的任何损失,公司、集团内成员、其各自的任何关联方、控制人、董事、管理人员、雇员、顾问或代表均不对之承担任何责任(无论是因疏忽还是其他原因导致的)。该等资料中提供的或包含的信息或意见可能会发生变化,恕不另行通知,而且其应仅于本资料列明之日适用。
该等资料中包含有反映了公司对自其中所示各日期起未来或未来事件的意见或预期的陈述(“前瞻性陈述”)。该等前瞻性陈述系基于有关集团和其他事宜(如:集团的运营、其未来发展计划、市场(财务和其他)条件、发展前景)进行的大量假设而做出,并且会受到已知的和未知的风险、不确定性和超出集团控制的其他因素影响, 实际结果可能与前瞻性陈述中明示的或暗示的结果明显不同。公司及集团内成员对在该等日期之后发生的事件/或情况均不承担更新该前瞻性陈述的义务。
本文源自依生生物YishengBio
Demand feedback